Модель с синдромом Дауна покоряет подиумы
Всегда считалось, что «солнечные» дети (их называют еще и так) бесперспективные. Что лишняя хромосома - это приговор. Но если не опускать руки – иногда происходят чудеса. Мы выбрали несколько историй о детях и их родителях, которые живут рядом с нами. Они такие же, как все.
ИСТОРИЯ № 1 Русалочка на подиуме
Саше Урванцевой 15 лет. Она модель. Лихо позирует перед фотокамерами, дефилирует в вечерних нарядах и мечтает работать в Париже. Глядя на снимки Саши, вы никогда не подумаете, что у нее синдром Дауна.
- В апреле буду выступать на «Неделе моды» в Уфе, - с гордостью делится планами Александра. – Мама уже шьет мне платье в японском стиле.
Еще два года назад о мире гламура ей приходилось только мечтать. Саша лежала в постели после операции на ногах (у девочки еще страшная болезнь суставов - ревматоидный артрит и сложнейший порок сердца, довольно частое осложнение у «солнечных» детей).
- Увидела передачу «Топ-модель по-американски с Тайрой Бэнкс». И сразу загорелась - хочу, говорит, быть моделью и все тут, - рассказывает мама Саши Наталья Урванцева.
И оказалось, что у Саши прирожденный талант!
- Она очень старательная, - говорит администратор филиала модельного агентства «Премьера» Фарида Шучалина. – Не пропускает ни одного занятия. Кстати, никаких поблажек мы ей не делаем, выкладывается по полной.
Каждый шаг по подиуму дается Саше с большим трудом, и мало кто знает, что после каждого занятия она падает без сил.
- Когда я узнала о диагнозе Саши, не могла понять – за что мне это? – признается Наталья. – Ведь я всегда ходила в церковь, молилась, а Бог дал мне такое наказание. А сейчас я понимаю, что она дана мне не «за что», а «для чего»: когда Саша выступает на сцене, поет и танцует, она помогает другим людям поверить в собственные силы.
Саша увидела по телевизору шоу Тайры Бэнкс и поняла – ей обязательно нужно так же!Фото: Из личного архива
ИСТОРИЯ №2 «Готовлюсь к Паралимпиаде»
Ксюша Трякина настолько хорошо развита, что кажется, диагноз над ней не властен.
- С пеленок строго проходим все лечения, массажи, постоянно занимаемся развивающими играми, - делится секретами успеха мама Ксюши, Эльза.
До пятого класса Ксения училась в обычной школе, но потом стала отставать, да еще и на плавание записалась – пришлось перейти на домашнее обучение.
- Первой в бассейн записалась подружка Ксении – девочка с ДЦП, ну и нас позвала, - рассказывает Эльза. – Тут нас заметил тренер Сергей Трухачев, позвал на секцию плавания.
Проблема была в том, что Трякины живут в Чишмах, а бассейн – в Уфе. Специально, чтобы возить ребенка на тренировки, родители купили автомобиль в кредит, Эльза села за руль. Каждый день – туда и обратно. А перед чемпионатами – по два раза в день.
Сейчас Ксюша – неоднократный призер чемпионатов Башкирии среди детей-инвалидов с нарушением интеллекта. Теперь ее задача – попасть в тройку лидеров на российском чемпионате, тогда у нее есть шансы стать членом сборной. И, кто знает, может, именно за Ксюшу Трякину мы будем болеть на следующей Паралимпиаде!
Ксения со своим кумиром – чемпионкой по плаванию Оксаной Савченко. Похожи, как сестрыФото: Ксении КОТЕЛЬНИКОВОЙ
ИСТОРИЯ № 3 Убежали с мужем из роддома
Алия Искужина родила Элизу в двадцать лет, совсем девчонкой.
- Родила я легко, - начинает свой рассказ молодая женщина. – Но сразу заметила – врачи странно себя ведут, перешептываются. А через два дня педиатр заявила, что у нас ребенок с синдромом Дауна. Это был шок!
Алие предложили написать отказную - мол, еще молодая, родишь здорового ребенка, зачем такая обуза. У Элизы был еще и врожденный порок сердца.
- Слабая она была очень, ничего не ела, лежала в боксе, - продолжает Алия. - Когда муж пришел нас проведать, дочка была под капельницей. И тут меня дернуло: давай, говорю, убежим. Зачем мучиться! Оставим и убежим. Добежали до остановки и я понимаю, что не могу: как после этого жить? Она там лежит, а мы убегаем…
Когда женщина вернулась домой с дочкой, ее вещи были собраны. Муж и его родственники отказались принимать больного ребенка. Алие пришлось уехать к родителям в Баймак.
Элиза сильно отставала от сверстников, ползать научилась только в два года, ходить - почти в четыре. До четырех лет не умела жевать, еду приходилось перемешивать в блендере и кормить ребенка с ложечки. До сих пор Элиза не разговаривает предложениями, а только отдельными словами.
- Из-за постоянных болезней (Элиза к своим шести годам перенесла уже три операции на сердце) мы с ней мало занимаемся, - говорит Алия. - Но, думаю, мы все наверстаем, она умница.
Кстати, Алия снова вышла замуж, переехала в Уфу, а месяц назад родила вторую, здоровую, девочку.
Автор: Эльвира ИБРАГИМОВА
Источник: www.ufa.kp.ru
Наши друзья
-
Всероссийская программа «Святость материнства»
-
Международный фестиваль социальных технологий в защиту семейных ценностей «ЗА ЖИЗНЬ»
-
Общероссийская общественная организация «За жизнь и защиту семейных ценностей»
-
Благотворительный фонд в защиту семьи, материнства и детства
-
Институт демографических исследований
-
Центр защиты материнства "Колыбель" Екатеринбург
-
Ивановская общественная организация "Колыбель"
-
Центр защиты материнства "Колыбель" Владивосток
-
Общероссийское общественное движение в защиту прав родителей и детей «Всероссийское родительское собрание»
-
Свердловская региональная организация Общероссийской общественной организации инвалидов войны в Афганиствне и военной травмы "Инвалиды войны"
-
Тюменская региональная общественная организация «Центр защиты материнства «Покров»